– Сегодня счастливый Ильин день, и ЧУДО СВЕРШИЛОСЬ! Наш сбор закрыт! – написала мама малыша, у которого диагностировали спинальную мышечную атрофию.

Неизвестный благотворитель перевел более 70 млн рублей, которых не хватало на покупку самого дорогостоящего укола в мире.

   – Спасибо всем и каждому, кто внес хотя бы частичку своей доброты в сбор средств на лечение нашего Илюши, – написала волгоградка в соцсети.

С 14 июля в 8 районах Волгограда заработали пункты сбора макулатуры. Вырученные деньги волонтеры направят на лечение Илюши Шахова, который страдает редким генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией 1-го типа. Сейчас у ребенка начались проблемы с дыханием и приемом пищи. Для лечения малышу необходим дорогостоящий препарат за 150 млн рублей.

Адреса пунктов сбора макулатуры и время работы опубликованы на сайте городской администрации.

Анастасия регулярно рассказывает подписчикам в инстаграме о состоянии своего 11-месячного сына, который появился на свет с тяжелым недугом – СМА. Накануне девушка опубликовала новый пост, в котором рассказала о том, что женщина, пожелавшая сохранить анонимность, перечислила 1 миллион рублей.