Малышу из Волгограда с редким заболеванием нашли препарат за 160 млн

Волгоградская правда
Планируется, что полуторагодовалый Артем Сармашов получит укол уже в феврале.

Как ранее сообщала «Волгоградская правда.ру», неделю назад в Волгограде закрыли крупный сбор – 160 миллионов рублей на лекарство для волгоградца, страдающего от спинальной мышечной атрофии. Последний платеж – более 140 миллионов рублей – перевел меценат, который пожелал остаться анонимным.

О том, чем сейчас занимается семья, мама Артема Сармашова рассказала в сториз на своей страничке в соцсети.

– Сейчас мы решаем вопрос о врачебном консилиуме. Надеемся организовать его в формате телемоста, чтобы не лететь в Москву, – говорит волгоградка. – Точную дату укола назвать мы не можем, но знаем, что это будет в феврале.

Она добавляет, что у Артема хорошее настроение, он танцует.

О страшном диагнозе малыша семья узнала этой осенью. Для его спасения нужен самый дорогой препарат, стоимость которого достигает 160 миллионов рублей.

Поделиться в соцсетях

нет

Добавить комментарий