Как ранее сообщала «Волгоградская правда.ру», неделю назад в Волгограде закрыли крупный сбор – 160 миллионов рублей на лекарство для волгоградца, страдающего от спинальной мышечной атрофии. Последний платеж – более 140 миллионов рублей – перевел меценат, который пожелал остаться анонимным.
О том, чем сейчас занимается семья, мама Артема Сармашова рассказала в сториз на своей страничке в соцсети.
– Сейчас мы решаем вопрос о врачебном консилиуме. Надеемся организовать его в формате телемоста, чтобы не лететь в Москву, – говорит волгоградка. – Точную дату укола назвать мы не можем, но знаем, что это будет в феврале.
Она добавляет, что у Артема хорошее настроение, он танцует.
О страшном диагнозе малыша семья узнала этой осенью. Для его спасения нужен самый дорогой препарат, стоимость которого достигает 160 миллионов рублей.
Поделиться в соцсетях:
нет
Добавить комментарий