Ученые из австралийского педиатрического центра Murdoch Children's Research Institute обнаружили новый фактор, влияющий на формирование пола младенца. К слову, носители хромосом XY рождаются мальчиками, а XХ – девочками. Однако исследователи установили, что в теле малыша одного пола может «заключаться» другой.
Это связано с низким уровнем гена SOX9 – именно он играет значимую роль в формировании яичек у мальчиков. Обычно девочками рождаются те эмбрионы, у которых хромосомная пара XX и низкий уровень гена SOX9.
Отметим, бывает и так, что у эмбриона с хромосомной парой XY может быть недостаточный уровень усилителей потока гена SOX9. Это приводит к тому, что ребенок появляется на свет с нарушением полового развития. Обратная ситуация может случиться и с эмбрионом-девочкой, у которого уровень гена SOX9 очень высок.
Поделиться в соцсетях:
нет
Добавить комментарий