Ученые выявили новую генетическую форму болезни Альцгеймера

Волгоградская правда
Специалисты из научно-исследовательского института Сан-Пау в Испании выяснили, что наличие двух копий гена APOE4 – основная причина развития болезни Альцгеймера. Поэтому такую генетическую предрасположенность можно считать отдельной формой нейродегенеративного заболевания.

Ранее было установлено, что наследование двух копий конкретного варианта гена, называемого аполипопротеином Е4 (APOE4), существенно повышает риск развития болезни Альцгеймера. Исследование ученых из Испании и США установило, что у людей с двумя копиями APOE4 почти наверняка разовьется болезнь Альцгеймера, если они проживут достаточно долго, сообщает Planet Today.

В результате анализа медицинских данных свыше 13 тыс. человек эксперты выяснили, что у 95% людей старше 65 лет с двумя копиями APOE4 в спинномозговой жидкости содержались биологические маркеры, типичные для генетической формы болезни Альцгеймера.

Таким образом, наличие двух копий гена APOE4 не только увеличивает риск развития болезни Альцгеймера, но и предшествует возникновению недуга.

Теперь ученые рассматривают болезнь Альцгеймера как биологическое состояние, которое можно диагностировать с помощью биомаркеров, даже при отсутствии симптомов. Также эксперты пришли к выводу, что гомозиготы APOE4 можно считать отдельной генетической формой болезни Альцгеймера.

Читайте Волгоградская правда.ру в:

Поделиться в соцсетях:

нет

Добавить комментарий