За плечами у Латифы, которой в марте 2019 года поставили страшный диагноз, продолжительное и болезненное лечение. Тогда волгоградские онкологи посоветовали родителям ребенка съездить в клинику Сеула, так как именно там это заболевание лечат с помощью операции – одна только химиотерапия при таком диагнозе нужного результата не дает. Стоимость лечения составляла около 20 млн рублей. Неподъемную для семьи сумму собрали благодаря пожертвованиям неравнодушных людей, благотворительных фондов и волонтеров.
В Сеуле девочка прошла шесть курсов химиотерапии, операцию по удалению пораженной кости, реабилитацию, подготовку и первую трансплантацию костного мозга. Затем последовало восстановление и подготовка ко второй трансплантации костного мозга, чтобы снизить риск рецидива. Вторую операцию маленькой волжанке сделали в середине октября 2020 года.
Первое контрольное обследование состоялось в середине января, и врач сообщил, что Латифа находится в ремиссии.
Теперь девочке в течение пяти лет придется проходить реабилитацию, на которую также потребуются немалые деньги.
Для тех, кто хочет помочь семье Латифы, «Волгоградская правда.ру» публикует номера телефонов и счетов мамы девочки:
АльфаБанк: 4584432837485524
Галия Муслимова (Мама)⠀⠀
ВТБ: 5368290056159660 Усман Фяридович Муслимов (Папа)⠀⠀
Сбербанк: 4276160932418685
Галия Рафаэльевна М. (Мама)⠀⠀
Paypal: maffy-alfia@mail.ru⠀⠀
Яндекс-кошелек: 410019955609997.
Поделиться в соцсетях:
нет
Добавить комментарий