Вместе с этой технологией специалисты Медицинского центра Университета Небраски и Университета Темпл использовали антиретровирусную терапию длительного действия, которая дала ученым время на поиск вирусных агентов, пишет портал popmech.ru.
Генетическое редактирование испытывалось на мышах, чей организм был искусственным путем изменен, чтобы максимально походить на человеческий.
Ометим, сейчас не существует вакцины, которая могла бы раз и навсегда избавить человечество от ВИЧ-инфекции. Больные вынуждены пожизненно принимать лекарства, которые подавляют вирус, но не выводят его из организма. Если прекратить терапию, то ВИЧ вновь активизируется.
Сейчас группа ученых работает над тем, чтобы получить возможность испытать технологию на людях. В перспективе такой подход поможет сотням тысяч больных избавиться от недуга раз и навсегда.
Поделиться в соцсетях:
нет
Добавить комментарий