Один из ключевых генов, NRXN1, ответственный за передачу сигналов между клетками мозга, уже связывали раньше с наследственной формой шизофрении. Однако новые открытия показывают на возможность мутаций в гене, возникающих уже на ранних стадиях беременности и передаваемых по наследству. В результате у плода может развиваться шизофрения.
Исследователи также обнаружили, что ген ABCB11, кодирующий белок печени, может также значительно изменяться в утробе матери и иметь связь с развитием психического нарушения. Интересно, что пациенты с мутацией этого гена плохо реагировали на антипсихотические препараты, сообщает Cell Genomics.
Эти новые открытия в будущем могут дать возможность для ранней диагностики шизофрении и профилактики болезни. Понимание, что указанное расстройство может возникнуть еще до рождения, позволяет ученым разрабатывать новые стратегии по предотвращению его появления. Дополнительные исследования покажут, насколько значимый вклад в развитие шизофрении вносят выявленные в генах мутации.
Поделиться в соцсетях:
нет
Добавить комментарий