
Согласно материалам надзорной проверки, двухлетнему мальчику с редким генетическим заболеванием был назначен препарат «Спинраза». Купить лекарство стоимостью более 30 млн рублей у семьи не было возможности, и волжане обратились за помощью в прокуратуру.
Ведомство подало в суд иск о возложении обязанности на региональный комитет здравоохранения обеспечить ребенка жизненно необходимым препаратом. Советский районный суд Волгограда с требованием согласился.
Малышу уже купили необходимый препарат, мальчик проходит назначенное лечение, рассказали в пресс-службе областной прокуратуры.
Поделиться в соцсетях:
нет