27.05.2021 в 12:37
В Волжском состоялась проверка после жалобы матери мальчика-инвалида. Женщина жаловалась на отсутствие бесплатного лекарства для сына.
Проверка показала, что 12-летнему мальчику со спинальной мышечной атрофией по жизненным показаниям назначен препарат «Спинраза». Однако фактически лекарство для семьи не предоставляли. При этом стоимость годового курса лечения составляет более 30 млн рублей.
Прокуратура обратилась в суд с иском возложить обязательство на облздрав обеспечить ребенка жизненно важным препаратом.
– Решением Советского районного суда Волгограда иск прокурора удовлетворен в полном объеме, – сообщили в пресс-службе областной прокуратуры.
Сейчас согласно медкарте для ребенка закуплено нужное лекарство. Мальчик проходит терапию.
Читайте Волгоградская правда.ру в:
Поделиться в соцсетях:
нет
