Малышу из Волгограда с редким заболеванием нашли препарат за 160 млн
Как ранее сообщала «Волгоградская правда.ру», неделю назад в Волгограде закрыли крупный сбор – 160 миллионов рублей на лекарство для волгоградца, страдающего от спинальной мышечной атрофии. Последний платеж – более 140 миллионов рублей – перевел меценат, который пожелал остаться анонимным.
О том, чем сейчас занимается семья, мама Артема Сармашова рассказала в сториз на своей страничке в соцсети.