Анастасия регулярно рассказывает подписчикам в инстаграме о состоянии своего 11-месячного сына, который появился на свет с тяжелым недугом – СМА. Накануне девушка опубликовала новый пост, в котором рассказала о том, что женщина, пожелавшая сохранить анонимность, перечислила 1 миллион рублей.

Артем Сармашов вместе с семьей находится в Москве. Не так давно ему сделали «укол жизни»  для лечения спинальной мышечной атрофии.

Наш корреспондент лично пообщался с семьей Сорокиных. К сожалению, веселый, но немного стеснительный Вадим сейчас совсем не может самостоятельно ходить.

– Вадик у нас единственный и долгожданный ребенок, – рассказывает Лилия, мама малыша. – Мы с моим любимым мужчиной Дмитрием родом из Среднеахтубинского района, вместе уже 13 лет, но пока не обзавелись собственным жильем, детей заводить было нецелесообразно.

Родители Артема Сармашова из Волгограда поделились с подписчиками в Instagram радостной новостью. После дорогостоящего укола препарата Zolgensma ребенок, который страдал спинальной мышечной атрофией, отправился домой.

Всем медиками, а также тем, кто поддерживал семью в непростые времена, родители Артема выразили благодарность.

– Мы до сих пор не можем поверить в это чудо и счастье. Только благодаря добрым людям оно свершилось, мы бесконечно благодарны всем участвующим, – написали родители малыша.

Мирная акция, в которой примут участие более 30 волонтеров, призвана привлечь внимание к проблеме 11-месячного малыша Ильи Шахова, который страдает спинальной мышечной атрофией.

Как рассказала мама мальчика Анастасия, в рамках акции 34 волонтера будут раздавать прохожим открытки.

  — В День Победы в Сталинградской битве неравнодушные к нашей беде люди наденут футболки с портретом Ильи и выстроятся в «линию обороны» около музея, — рассказала Анастасия Шахова.

Как ранее сообщала «Волгоградская правда.ру», неделю назад в Волгограде закрыли крупный сбор – 160 миллионов рублей на лекарство для волгоградца, страдающего от спинальной мышечной атрофии. Последний платеж – более 140 миллионов рублей – перевел меценат, который пожелал остаться анонимным.

О том, чем сейчас занимается семья, мама Артема Сармашова рассказала в сториз на своей страничке в соцсети.

Страшный диагноз и надежда на спасение

История Анастасии Шаховой из Фролово благодаря СМИ многим известна и не может не вызывать сочувствия. У маленького Ильи Шахова диагностировано редкое и тяжелое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия.

СМА может привести к дыхательной или сердечной недостаточности. Это грозная болезнь, а ее лечение стоит буквально миллионы. Мама ведет сбор средств на спасение сынишки. У ее страницы тысячи подписчиков, ей помогают благотворительный фонд «Важные люди» и волонтеры.

– Алёна, расскажите, что за проект вы сейчас представляете?

– Наш проект называется «Звезда на ладошке». Мы организовали его с режиссёром и продюсером Сашей Франк и актрисой Ксенией Лавровой-Глинкой. Наш проект призван помочь детям с СМА – редким генетическим заболеванием, которое, тем не менее, считается самым часто встречающимся среди редких. Пока это движение, но сейчас мы в процессе регистрации фонда.