Меценат перечислила 1 млн рублей на лечение  волгоградца с СМА

Меценат перечислила 1 млн рублей на лечение  волгоградца с СМА

Анастасия регулярно рассказывает подписчикам в инстаграме о состоянии своего 11-месячного сына, который появился на свет с тяжелым недугом – СМА. Накануне девушка опубликовала новый пост, в котором рассказала о том, что женщина, пожелавшая сохранить анонимность, перечислила 1 миллион рублей.

В Москве после укола за 160 млн госпитализирован Артем Сармашов из Волгограда

Маленькому волжанину Вадиму Сорокину нужна помощь земляков

Маленькому волжанину Вадиму Сорокину нужна помощь земляков

Наш корреспондент лично пообщался с семьей Сорокиных. К сожалению, веселый, но немного стеснительный Вадим сейчас совсем не может самостоятельно ходить.

– Вадик у нас единственный и долгожданный ребенок, – рассказывает Лилия, мама малыша. – Мы с моим любимым мужчиной Дмитрием родом из Среднеахтубинского района, вместе уже 13 лет, но пока не обзавелись собственным жильем, детей заводить было нецелесообразно.

Юного волгоградца с СМА выписали из больницы после лечебного укола

Юного волгоградца с СМА выписали из больницы после лечебного укола

Родители Артема Сармашова из Волгограда поделились с подписчиками в Instagram радостной новостью. После дорогостоящего укола препарата Zolgensma ребенок, который страдал спинальной мышечной атрофией, отправился домой.

Всем медиками, а также тем, кто поддерживал семью в непростые времена, родители Артема выразили благодарность.

– Мы до сих пор не можем поверить в это чудо и счастье. Только благодаря добрым людям оно свершилось, мы бесконечно благодарны всем участвующим, – написали родители малыша.

В Волгограде 2 февраля пройдет акция помощи ребенку с редкой болезнью

В Волгограде 2 февраля пройдет акция помощи ребенку с редкой болезнью

Мирная акция, в которой примут участие более 30 волонтеров, призвана привлечь внимание к проблеме 11-месячного малыша Ильи Шахова, который страдает спинальной мышечной атрофией.

Как рассказала мама мальчика Анастасия, в рамках акции 34 волонтера будут раздавать прохожим открытки.

  — В День Победы в Сталинградской битве неравнодушные к нашей беде люди наденут футболки с портретом Ильи и выстроятся в «линию обороны» около музея, — рассказала Анастасия Шахова.

Малышу из Волгограда с редким заболеванием нашли препарат за 160 млн

Малышу из Волгограда с редким заболеванием нашли препарат за 160 млн

Как ранее сообщала «Волгоградская правда.ру», неделю назад в Волгограде закрыли крупный сбор – 160 миллионов рублей на лекарство для волгоградца, страдающего от спинальной мышечной атрофии. Последний платеж – более 140 миллионов рублей – перевел меценат, который пожелал остаться анонимным.

О том, чем сейчас занимается семья, мама Артема Сармашова рассказала в сториз на своей страничке в соцсети.

В Волгограде неизвестный меценат перевел 140 миллионов на лечение ребенка

В Волгограде неизвестный меценат перевел 140 миллионов на лечение ребенка

Неизвестный меценат перечислил более 140 миллионов рублей на лечение малыша из Волгограда, которому врачи диагностировали СМА.
 
Общая сумма, которая требовалась для спасения ребенка, превышала 150 млн рублей. Именно столько стоит единственное лекарство, способное сохранить жизнь 1,5-летнему малышу.

Мама 10-месячного сына больного СМА рассказала о его состоянии

Мама 10-месячного сына больного СМА рассказала о его состоянии

Страшный диагноз и надежда на спасение

История Анастасии Шаховой из Фролово благодаря СМИ многим известна и не может не вызывать сочувствия. У маленького Ильи Шахова диагностировано редкое и тяжелое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия.

СМА может привести к дыхательной или сердечной недостаточности. Это грозная болезнь, а ее лечение стоит буквально миллионы. Мама ведет сбор средств на спасение сынишки. У ее страницы тысячи подписчиков, ей помогают благотворительный фонд «Важные люди» и волонтеры.

Алёна Хмельницкая: «Российское кино переживает очередной кризис»

Алёна Хмельницкая: «Российское кино переживает очередной кризис»

– Алёна, расскажите, что за проект вы сейчас представляете?

– Наш проект называется «Звезда на ладошке». Мы организовали его с режиссёром и продюсером Сашей Франк и актрисой Ксенией Лавровой-Глинкой. Наш проект призван помочь детям с СМА – редким генетическим заболеванием, которое, тем не менее, считается самым часто встречающимся среди редких. Пока это движение, но сейчас мы в процессе регистрации фонда.

Страницы